GMP
(Καλή παρασκευαστική πρακτική για τα ναρκωτικά)
CGMP
(Τρέχουσες καλές πρακτικές παραγωγής)
ICH
(Διεθνής Διάσκεψη για την Εναρμόνιση των Τεχνικών Απαιτήσεων για την Καταχώριση Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση)
FDA
(ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΩΝ)
NMPA
(Εθνικός Οργανισμός Ιατρικών Προϊόντων)
CDE
(Κέντρο Αξιολόγησης Ναρκωτικών)
EDQM
(Ευρωπαϊκή Διεύθυνση για την Ποιότητα των Φαρμάκων)
MHRA
(Ρυθμιστικός Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας)
ΠΟΥ
(Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας)
PIC/S
(Σύμβαση Φαρμακευτικής Επιθεώρησης και Σύστημα Συνεργασίας Φαρμακευτικής Επιθεώρησης)
DMF
(Αρχείο Drug Master)
CEP
(Πιστοποιητικό καταλληλότητας για μονογραφία της ευρωπαϊκής φαρμακοποιίας)
ASMF
(Κύριο αρχείο Active Substance)
EIR
(Έκθεση επιθεώρησης εγκατάστασης)
VMP
(Επικύρωση γενικού σχεδίου)
Ώρα δημοσίευσης: Φεβ-18-2022